Moroctocog alfa
Arzneimittelgruppen BlutgerinnungsfaktorenMoroctocog alfa ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Blutgerinnungsfaktoren zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungsepisoden sowie für die Routine- und Operationsprophylaxe bei Patienten mit Hämophilie A. Es handelt sich um einen mit biotechnologischen Methoden hergestellten Faktor VIII ohne die B-Domäne. Das Arzneimittel wird intravenös verabreicht. Es ersetzt den fehlenden Gerinnungsfaktor, ermöglicht die Blutgerinnung und beugt so Blutungen vor. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören die Bildung von Antikörpern gegen Faktor VIII und Erbrechen. Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen möglich.synonym: Moroctocogum alfa
ProdukteMoroctocog alfa ist als Lyophilisat im Handel (ReFacto®). Es ist in der Schweiz seit dem Jahr 2000 zugelassen.
Struktur und EigenschaftenMoroctocog alfa ist ein rekombinanter Blutgerinnungsfaktor VIII, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Es handelt sich um ein Glykoprotein mit 1438 Aminosäuren und einer Molekülmasse von 170 kDa. Die B-Domäne wurde entfernt.
WirkungenMoroctocog alfa (ATC B02BD02 
) ersetzt den fehlenden Gerinnungsfaktor VIII und ermöglicht die Blutgerinnung. Dadurch wird der Entstehung von Blutungen vorgebeugt.
Zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungsepisoden sowie für die Routine- und Operationsprophylaxe bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Mangel an Faktor VIII).
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird intravenös gespritzt.
Kontraindikationen- Schwere Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEs sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören die Bildung von Antikörpern gegen Faktor VIII und Erbrechen. Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen möglich.
siehe auchBlutgerinnungsfaktoren, Blutungen
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Frampton J.E., Wagstaff A.J. Sucrose-formulated octocog alfa: a review of its use in patients with haemophilia A. Drugs, 2008, 68(6), 839-53 Pubmed
- Recht M. et al. Clinical evaluation of moroctocog alfa (AF-CC), a new generation of B-domain deleted recombinant factor VIII (BDDrFVIII) for treatment of haemophilia A: demonstration of safety, efficacy, and pharmacokinetic equivalence to full-length recombinant factor VIII. Haemophilia, 2009, 15(4), 869-80 Pubmed
- Windyga J. et al. BDDrFVIII (Moroctocog alfa AF-CC) for surgical haemostasis in patients with haemophilia A: results of a pivotal study. Haemophilia, 2010, 16(5), 731-9 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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